Informeren over de sedatie en verkrijgen van toestemming van de patiënt in de pre-sedatiefase
Code
MO-SPS-2_OUD
Type
kernOmschrijving
Eindproduct fase A, Juni 2020
Het betreft het zelfstandig informeren over de sedatie en verkrijgen van toestemming van de patiënt in de pre-sedatiefase.
Het betreft het zelfstandig informeren over de sedatie en verkrijgen van toestemming van de patiënt in de pre-sedatiefase.
De activiteit omvat
- Inlezen in patiëntenregistratiesysteem (ziektebeeld, comorbiditeit, bijzonderheden)
- Informatie geven over sedatiezorg
- Bespreken van de comorbiditeiten en risico’s van sedatie met de patiënt
- Toestemming verkrijgen van de patiënt om sedatie te geven
- Registreren van informed consent in het (patiënten)registratiesysteem
Beperkingen
-
Voorwaardelijkheden (EPA"s)
CanMeds
- Vakinhoudelijk handelen
- Communicatie
- Samenwerking
- Kennis en wetenschap
- Maatschappelijk handelen
- Leiderschap
- Professionaliteit
Kennis
- Ziekenhuisprotocol m.b.t. informed consent (volgens de WGBO-norm)
- Pathologie en comorbiditeiten van de patiëntencategorie op de afdeling
- Procedures m.b.t. sedatie en bijbehorende risico’s
Vaardigheden
- Initiatief nemen in patiëntencontact en in multidisciplinair overleg
- Toestemming voor sedatie vragen volgens de WGBO-norm
- Empathie en respect tonen
- Uitleg geven over de sedatie en eventuele complicaties afgestemd op het niveau van de patiënt en de behandeling
Gedrag
Informatie bronnen voortgang
Om de voortgang te monitoren en de activiteit toe te vertrouwen worden meerdere observaties uitgevoerd, door meerdere observatoren en zijn er verschillende informatiebronnen gebruikt, waaronder minimaal een observatie in de praktijk van het uitvoeren van de toe te vertrouwen activiteit.
Fase & niveau
De verwachting is dat de student in het 1ste half jaar van de opleiding de EPA op supervisieniveau 4 toevertrouwd kan worden.